| Nombre De La Marca: | M.Y |
| Número De Modelo: | MIXT |
| MOQ: | 1 |
| Precio: | 1-50000 USD |
| Condiciones De Pago: | Prepago del 30%, 70% del pago antes del envío |
| Capacidad De Suministro: | >100 |
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Ventajas del producto:
Certificación de buenas prácticas:Cumple con las normas internacionales como GMP, ISO9001, ISO14001, cumpliendo con los estrictos requisitos de higiene de las industrias alimentaria y farmacéutica.
Alta limpieza:Las piezas en contacto con los materiales están hechas de acero inoxidable 316L con una rugosidad superficial de Ra ≤ 0,4 μm, que cumple con las normas sanitarias de las industrias alimentaria y farmacéutica.
Cero riesgo de contaminación:Utiliza adsorción física, no añade productos químicos, garantizando la seguridad del material.
Control totalmente automático:Equipado con un sistema de control PLC para arranque/parada con un solo botón y descarga automática de escoria, reduciendo la intervención manual.
Monitoreo en línea:Puede equiparse con sistemas de detección en línea para el seguimiento en tiempo real de la eficacia de la eliminación de hierro, garantizando la calidad del producto.
Cuadro de atributos del producto:
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Categoría de atributos |
Parámetros/especificaciones detallados |
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Parámetros básicos- ¿ Qué? |
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Tipo de equipo |
Removedor de hierro líquido autolimpiante de tipo tubería de grado alimenticio y farmacéutico |
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Tipo de sistema magnético |
Tipo de imán permanente (NdFeB de tierras raras) |
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Parámetros de rendimiento- ¿ Qué? |
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Fortaleza del campo magnético |
12,000-15.000 GS (Gauss) |
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Eficiencia de la eliminación del hierro |
≥ 99,5% |
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Capacidad de procesamiento |
Entre 5 y 250 m3/h |
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Presión de trabajo máxima |
0.6-1.0 MPa |
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Rango de temperatura aplicable |
0°C a +120°C (puede ampliarse a petición) |
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Higiene y limpieza- ¿ Qué? |
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Materiales de contacto |
Acero inoxidable 316L (estándar) |
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Tratamiento de la superficie |
Mecánica/electropolida, suavidad Ra ≤ 0,4 μm |
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Material de sellado |
El uso de las sustancias químicas de origen vegetal es prohibido. |
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Nivel de limpieza |
Cumple los requisitos de la clase 100 (ISO 5) de salas limpias |
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Desinfección y esterilización |
Apoya CIP/SIP (Limpieza/Esterilización en el lugar), resistente a las soluciones de limpieza ácido/alcalina |
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Control y seguridad- ¿ Qué? |
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Método de control |
Control totalmente automático por PLC, con interfaz HMI de pantalla táctil |
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Modos de activación |
Tiempo, presión diferencial o disparador manual para limpieza |
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Certificaciones de seguridad |
Cumple con las normas pertinentes CE, FDA |
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Registro de datos |
Función de registro de datos incorporada, admite la trazabilidad de los parámetros de funcionamiento y el historial de alarmas |
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Instalación y conexión- ¿ Qué? |
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Normas de conexión |
Los accesorios sanitarios de abrazadera/conexión rápida (por ejemplo, SMS, DIN, 3A); las conexiones soldadas son opcionales. |
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Orientación de la instalación |
Apoya la instalación horizontal o vertical |
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Especificaciones de la interfaz |
Integral y adaptable a los sistemas de tuberías sanitarias convencionales |
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Certificación y validación- ¿ Qué? |
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Normas de la industria |
Cumple con las directrices pertinentes de GMP, cGMP y EHEDG |
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Apoyo a la documentación |
Puede proporcionar paquetes de documentos de validación DQ/IQ/OQ/PQ |
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Certificados de materiales |
Proporciona certificados de materiales para el acero inoxidable 316L |
Pregunta y respuesta:
P: ¿El equipo cumple con los requisitos de validación de la industria farmacéutica?
R: Sí. El diseño del equipo cumple con los requisitos de GMP. Podemos proporcionar documentos de validación IQ / OQ / PQ para cumplir con los estándares de validación de equipos farmacéuticos.
P: ¿Cómo garantiza el equipo cero contaminación cruzada?
R: El equipo cuenta con un diseño completamente sellado y está equipado con un sistema de limpieza CIP, que permite la limpieza y esterilización en línea, evitando efectivamente la contaminación cruzada.
P: ¿El equipo admite la trazabilidad de los datos?
R: Sí. El equipo está equipado con un sistema de registro de datos que puede registrar parámetros de funcionamiento, registros de mantenimiento, etc., cumpliendo con los requisitos de integridad de datos de la industria farmacéutica.
Caso de aplicación:
Una empresa farmacéutica adoptó el modelo FP-100 para la eliminación del hierro en líquidos medicinales y soluciones intermedias.reducción del contenido de hierro en el líquido medicinal de las 50 ppm originales a menos de 5 ppmLos productos cumplen plenamente con los estándares de la industria farmacéutica y aprobaron con éxito la certificación GMP.
Perfil de la empresa:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación, producción, ventas y servicio de equipos de aplicación magnética.La empresa está ubicada en el Parque Industrial de Balitai, Distrito de Jinnan, Tianjin, con una superficie de construcción de fábrica de 3.500 metros cuadrados, incluido un taller de producción de 2.700 metros cuadrados y un área de oficinas de 800 metros cuadrados.La empresa posee tres certificaciones de sistemas principalesTiene más de treinta patentes y derechos de autor de software.Adherirse a la filosofía empresarial de "Calidad"Innovación, Servicio", la empresa se compromete a ofrecer a sus clientes productos de primera clase y un servicio atento.