|
| Nazwa marki: | M.Y |
| Numer modelu: | MYXT |
| MOQ: | 1 |
| Cena £: | 1-50000 USD |
| Warunki płatności: | Przedpłata 30%, 70% płatności przed wysyłką |
| Zdolność do zaopatrzenia: | >100 |
Zalety produktu:
Certyfikacja GMP:Spełnia międzynarodowe standardy, takie jak GMP, ISO9001, ISO14001, spełniające rygorystyczne wymagania higieniczne przemysłu spożywczego i farmaceutycznego.
Wysoka czystość:Części w kontakcie z materiałami wykonane są ze stali nierdzewnej 316L o grubości powierzchni Ra ≤ 0,4 μm, spełniające normy sanitarne przemysłu spożywczego i farmaceutycznego.
Ryzyko zanieczyszczenia zerowe:Wykorzystuje fizyczną adsorpcję, nie dodaje substancji chemicznych, zapewniając bezpieczeństwo materiału.
Całkowicie automatyczne sterowanie:Wyposażony w układ sterowania PLC dla jednego przycisku start/stop i automatycznego wyładowywania ścieków, zmniejszając interwencję ręczną.
Monitorowanie online:Może być wyposażony w systemy wykrywania w trybie online w celu monitorowania skuteczności usuwania żelaza w czasie rzeczywistym, zapewniając jakość produktu.
Tabela atrybutów produktu:
|
Kategoria atrybutu |
Szczegółowe parametry/specyfikacje |
|---|---|
|
Podstawowe parametry- Nie. |
|
|
Rodzaj urządzenia |
Wyrzecznik żelaza płynnego samoczyszczący się typu rurociągowy klasy żywnościowej i farmaceutycznej |
|
Typ układu magnetycznego |
Rodzaj magnesu stałego (NdFeB ziem rzadkich) |
|
Parametry wydajności- Nie. |
|
|
Siła pola magnetycznego |
12,000-15,000 GS (Gauss) |
|
Skuteczność usuwania żelaza |
≥ 99,5% |
|
Pojemność przetwórcza |
5-250 m3/h |
|
Maksymalne ciśnienie robocze |
00,6-1,0 MPa |
|
Zastosowany zakres temperatur |
0°C do +120°C (może być wydłużone na żądanie) |
|
Higiena i czystość- Nie. |
|
|
Materiały kontaktowe |
316L ze stali nierdzewnej (standardowa) |
|
Obsługa powierzchni |
Mechaniczne/elektrolizowane, gładkość Ra ≤ 0,4 μm |
|
Materiał uszczelniający |
Zastosowane do wymogów FDA gumowe silikonowe lub EPDM |
|
Poziom czystości |
Spełnia wymagania klasy 100 (ISO 5) w zakresie pomieszczeń czystych |
|
Sanitaryzacja/sterylizacja |
Wspiera CIP/SIP (Cleaning/Sterilization in Place), odporny na kwas/zasadowe roztwory czyszczące |
|
Kontrola i bezpieczeństwo- Nie. |
|
|
Metoda kontroli |
W pełni automatyczne sterowanie PLC, z interfejsem dotykowym HMI |
|
Tryby uruchamiania |
Czas, ciśnienie różnicowe lub ręczne uruchomienie czyszczenia |
|
Certyfikaty bezpieczeństwa |
Zgodne z odpowiednimi normami CE, FDA |
|
Rejestrowanie danych |
Wbudowana funkcja rejestrowania danych, obsługuje identyfikowalność parametrów pracy i historii alarmu |
|
Instalacja i podłączenie- Nie. |
|
|
Standardy połączeń |
Środki sanitarne do zacisku/szybkiego podłączenia (np. SMS, DIN, 3A); łączniki spawane opcjonalne |
|
Orientacja instalacji |
Wspiera montaż poziomy lub pionowy |
|
Specyfikacje interfejsu |
Kompleksowe, dostosowalne do powszechnych systemów rurociągów sanitarnych |
|
Certyfikacja i walidacja- Nie. |
|
|
Standardy branżowe |
Zgodne z odpowiednimi wytycznymi GMP, cGMP, EHEDG |
|
Wsparcie dokumentacyjne |
Może dostarczać pakiety dokumentów walidacyjnych DQ/IQ/OQ/PQ |
|
Świadectwa materiałowe |
Zapewnia certyfikaty materiałowe dla stali nierdzewnej 316L |
Pytania i odpowiedzi:
P: Czy sprzęt spełnia wymagania dotyczące walidacji w przemyśle farmaceutycznym?
Odpowiedź: Tak. Projekt sprzętu spełnia wymagania GMP. Możemy dostarczyć dokumenty walidacji IQ/OQ/PQ, aby spełnić standardy walidacji sprzętu farmaceutycznego.
P: Jak urządzenie gwarantuje zerowe zanieczyszczenie krzyżowe?
Odp.: Urządzenie jest w pełni uszczelnione i wyposażone jest w system czyszczenia CIP, umożliwiający czyszczenie i sterylizację online, skutecznie zapobiegając zanieczyszczeniu krzyżowym.
P: Czy sprzęt obsługuje możliwość śledzenia danych?
Odpowiedź: Tak, urządzenie jest wyposażone w system rejestracji danych, który może rejestrować parametry operacyjne, zapisy konserwacji itp., spełniając wymagania dotyczące integralności danych w przemyśle farmaceutycznym.
W przypadku zastosowania:
Firma farmaceutyczna przyjęła model FP-100 do usuwania żelaza z płynów leczniczych i roztworów pośrednich.zmniejszenie zawartości żelaza w płynie leczniczym z pierwotnych 50 ppm do poniżej 5 ppmProdukty są w pełni zgodne ze standardami przemysłu farmaceutycznego i pomyślnie przeszły certyfikację GMP.
Profil firmy:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. jest przedsiębiorstwem o wysokiej technologii specjalizującym się w badaniach, produkcji, sprzedaży i obsłudze sprzętu do zastosowań magnetycznych.przedsiębiorstwo znajduje się w parku przemysłowym Balitai, Jinnan District, Tianjin, obejmujący powierzchnię budynku fabrycznego o powierzchni 3500 metrów kwadratowych, w tym warsztat produkcyjny o powierzchni 2700 metrów kwadratowych i powierzchnię biurową o powierzchni 800 metrów kwadratowych.Firma posiada trzy główne certyfikaty systemuSystem zarządzania jakością ISO9001, system zarządzania środowiskowego ISO14001 i system zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy ISO45001.Przywiązanie się do filozofii biznesowej "Jakość"Innowacje, Usługi" firma zobowiązuje się do dostarczania klientom pierwszorzędnych produktów i uważnej obsługi.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
