| Nome da marca: | M.Y |
| Número do modelo: | MYXT |
| MOQ: | 1 |
| Preço: | 1-50000 USD |
| Condições de pagamento: | Pague antecipadamente 30%,70% do pagamento antes do envio |
| Capacidade de abastecimento: | >100 |
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Vantagens do produto:
Certificação GMP:Cumprir as normas internacionais como GMP, ISO9001, ISO14001, satisfazer os rigorosos requisitos de higiene das indústrias alimentar e farmacêutica.
Alta limpeza:As partes em contacto com materiais são fabricadas em aço inoxidável 316L com uma rugosidade de superfície de Ra ≤ 0,4 μm, cumprindo as normas sanitárias das indústrias alimentar e farmacêutica.
Risco zero de contaminação:Emprega adsorção física, não adiciona produtos químicos, garantindo a segurança do material.
Controle totalmente automático:Equipado com um sistema de controlo PLC para arranque/paragem com um botão e descarga automática de escória, reduzindo a intervenção manual.
Monitorização online:Pode ser equipado com sistemas de detecção em linha para monitorização em tempo real da eficácia da remoção de ferro, garantindo a qualidade do produto.
Tabela de atributos do produto:
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Categoria de atributos |
Parâmetros/especificações pormenorizados |
|---|---|
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Parâmetros básicos- Não. |
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Tipo de equipamento |
Remover líquido de ferro autolimpante de tipo de tubulação, de qualidade alimentar e farmacêutica |
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Tipo de sistema magnético |
Tipo de ímã permanente (NdFeB de terras raras) |
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Parâmetros de desempenho- Não. |
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Força do campo magnético |
12,000-15.000 GS (Gauss) |
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Eficiência de remoção de ferro |
≥ 99,5% |
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Capacidade de processamento |
5-250 m3/h |
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Pressão de trabalho máxima |
00,6-1,0 MPa |
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Intervalo de temperatura aplicável |
0°C a +120°C (pode ser prorrogado mediante pedido) |
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Higiene e limpeza- Não. |
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Materiais de contacto |
Aço inoxidável 316L (padrão) |
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Tratamento de superfície |
Mecânico/Electropolido, suavidade Ra ≤ 0,4 μm |
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Material de vedação |
Fabricação de borracha de silicone ou EPDM compatível com a FDA |
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Nível de limpeza |
Cumprir os requisitos da Classe 100 (ISO 5) de salas limpas |
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Desinfecção/Esterilização |
Suporta CIP/SIP (Limpeza/Esterilização no local), resistente a soluções de limpeza ácidas/alcalinas |
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Controle e Segurança- Não. |
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Método de controlo |
Controle totalmente automático por PLC, com interface HMI touch-screen |
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Modos de disparo |
Tempo, pressão diferencial ou gatilho manual para limpeza |
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Certificações de segurança |
Cumprir as normas relevantes CE, FDA |
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Registo de dados |
Função integrada de registo de dados, suporta a rastreabilidade dos parâmetros de funcionamento e histórico de alarme |
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Instalação e ligação- Não. |
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Normas de ligação |
Instalações de pinça sanitária/conexão rápida (por exemplo, SMS, DIN, 3A); ligações soldados opcionais |
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Orientação da instalação |
Suporta instalação horizontal ou vertical |
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Especificações da interface |
Compreensível e adaptável aos principais sistemas de canalização sanitária |
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Certificação e validação- Não. |
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Normas do sector |
Cumprir as directrizes relevantes GMP, cGMP, EHEDG |
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Apoio à documentação |
Pode fornecer pacotes de documentos de validação DQ/IQ/OQ/PQ |
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Certificados de material |
Fornece certificados de material para aço inoxidável 316L |
Perguntas e Respostas:
P: O equipamento cumpre os requisitos de validação da indústria farmacêutica?
R: Sim. O design do equipamento cumpre os requisitos GMP. Podemos fornecer documentos de validação IQ/OQ/PQ para atender aos padrões de validação de equipamentos farmacêuticos.
P: Como é que o equipamento garante zero contaminação cruzada?
R: O equipamento apresenta um design totalmente selado e está equipado com um sistema de limpeza CIP, permitindo limpeza e esterilização online, evitando efetivamente a contaminação cruzada.
P: O equipamento suporta a rastreabilidade dos dados?
R: Sim, o equipamento está equipado com um sistema de registo de dados que pode registar parâmetros de funcionamento, registos de manutenção, etc., satisfazendo os requisitos de integridade dos dados da indústria farmacêutica.
Caso de aplicação:
Uma empresa farmacêutica adotou o modelo FP-100 para remoção de ferro em líquidos medicinais e soluções intermediárias.reduzir o teor de ferro no líquido medicinal de 50 ppm originais para menos de 5 ppmOs produtos cumprem plenamente os padrões da indústria farmacêutica e passaram com sucesso na certificação GMP.
Perfil da empresa:
A Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. é uma empresa de alta tecnologia especializada em pesquisa, produção, vendas e serviço de equipamentos de aplicação magnética.A empresa está localizada no Parque Industrial de Balitai, distrito de Jinnan, Tianjin, cobrindo uma área de edifício de fábrica de 3.500 metros quadrados, incluindo uma oficina de produção de 2.700 metros quadrados e uma área de escritório de 800 metros quadrados.A empresa detém três principais certificações de sistemasA empresa possui mais de trinta patentes e direitos autorais de software.Aderindo à filosofia empresarial de "Qualidade"Inovação, Serviço", a empresa está empenhada em fornecer aos clientes produtos de primeira classe e um serviço atento.