| Merknaam: | M.Y |
| Modelnummer: | MYXT |
| MOQ: | 1 |
| Prijs: | 1-50000 USD |
| Betalingsvoorwaarden: | Betaal 30%, 70% van de betaling vooraf vóór verzending |
| Toeleveringsvermogen: | >100 |
![]()
Productvoordelen:
GMP-certificeringVoldoet aan internationale normen zoals GMP, ISO9001, ISO14001, voldoet aan de strenge hygiënevereisten van de voedings- en farmaceutische industrie.
Hoge zuiverheid:De onderdelen die met materialen in contact komen, zijn vervaardigd van 316L roestvrij staal met een oppervlaktehoafheid van Ra ≤ 0,4 μm en voldoen aan de sanitaire normen van de voedings- en farmaceutische industrie.
Nul risico op besmetting:Gebruikt fysieke adsorptie, voegt geen chemicaliën toe en zorgt voor materiaalveiligheid.
Volledig automatische besturing:Uitgerust met een PLC-besturingssysteem voor start/stop met één knop en automatische slagontlading, waardoor handmatige interventie wordt verminderd.
Online monitoring:Kan worden uitgerust met online-detectiesystemen voor realtime monitoring van de ijzerverwijderingseffectiviteit, waardoor de productkwaliteit wordt gewaarborgd.
Tabel van productattributen:
|
Categorie van attributen |
Gedetailleerde parameters/specificaties |
|---|---|
|
Basisparameters- Ik weet het niet. |
|
|
Typ van de uitrusting |
Voedsel- en farmaceutische aard: zelfreinigende vloeibare ijzerverwijder |
|
Magnetisch systeemtype |
Permanente magneettype (NdFeB van zeldzame aard) |
|
Prestatieparameters- Ik weet het niet. |
|
|
Magnetische veldsterkte |
12,000-15.000 GS (Gauss) |
|
Efficiëntie van het verwijderen van ijzer |
≥ 99,5% |
|
Verwerkingscapaciteit |
5-250 m3/h |
|
Maximale werkdruk |
0.6-1.0 MPa |
|
Toepasselijk temperatuurbereik |
0°C tot +120°C (op verzoek kan worden verlengd) |
|
Hygiëne en reinheid- Ik weet het niet. |
|
|
Contactmateriaal |
316L roestvrij staal (norm) |
|
Oppervlaktebehandeling |
Mechanisch/elektropolist, gladheid Ra ≤ 0,4 μm |
|
Afdichtmateriaal |
FDA-conforme siliconen- of EPDM-rubber |
|
Schoonheidsniveau |
Voldoet aan de vereisten van klasse 100 (ISO 5) voor schoonruimtes |
|
Sanitisatie/sterilisatie |
Ondersteunt CIP/SIP (Cleaning/Sterilization in Place), bestand tegen zure/alkaliene reinigingsoplossingen |
|
Beheersing en veiligheid- Ik weet het niet. |
|
|
Controlemethode |
volledig automatische PLC-besturing, met touchscreen HMI |
|
Triggermodes |
Tijd, drukdifferentieel of handmatige reiniging |
|
Veiligheidscertificaten |
Voldoet aan de relevante CE- en FDA-normen |
|
Gegevens loggen |
Ingebouwde gegevenslogging functie, ondersteunt traceerbaarheid van bedrijfsparameters en alarmgeschiedenis |
|
Installatie en aansluiting- Ik weet het niet. |
|
|
Verbindingsnormen |
Sanitaire klemmen/snel aansluitende toebehoren (bijv. SMS, DIN, 3A); gelaste aansluitingen optioneel |
|
Installatie oriëntatie |
Ondersteunt horizontale of verticale installatie |
|
Interface specificaties |
Omvattend en aanpasbaar aan de reguliere sanitaire pijpleidingsystemen |
|
Certificering en validatie- Ik weet het niet. |
|
|
Industriestandaarden |
Voldoet aan de relevante GMP-, cGMP- en EHEDG-richtsnoeren |
|
Documentatieondersteuning |
Kan DQ/IQ/OQ/PQ validatie documentpakketten leveren |
|
Materiaalcertificaten |
Biedt materiaalcertificaten voor 316L roestvrij staal |
V&A:
V: Voldoet de apparatuur aan de validatievereisten van de farmaceutische industrie?
A: Ja. Het ontwerp van de apparatuur voldoet aan de GMP-vereisten. Wij kunnen IQ/OQ/PQ-validatiedocumenten leveren om aan de validatiestandaarden voor farmaceutische apparatuur te voldoen.
V: Hoe garandeert de apparatuur geen kruisbesmetting?
A: De apparatuur heeft een volledig afgesloten ontwerp en is uitgerust met een CIP-reinigingssysteem, waardoor online reiniging en sterilisatie mogelijk zijn, waardoor kruisbesmetting effectief wordt voorkomen.
V: Ondersteunt de apparatuur de traceerbaarheid van gegevens?
A: Ja, de apparatuur is uitgerust met een gegevensregistratie-systeem dat de operationele parameters, onderhoudsregisters enz. kan registreren en voldoet aan de gegevensintegriteitsvereisten van de farmaceutische industrie.
Toepassingsgeval:
Een farmaceutisch bedrijf heeft het FP-100-model gebruikt voor het verwijderen van ijzer in geneesmiddelenvloeistoffen en tussenoplossingen.vermindering van het ijzergehalte in de medicinale vloeistof van de oorspronkelijke 50 ppm tot minder dan 5 ppmDe producten voldoen volledig aan de normen van de farmaceutische industrie en hebben met succes de GMP-certificering gehaald.
Bedrijfsprofiel:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. is een high-tech onderneming gespecialiseerd in het onderzoek, de productie, de verkoop en de service van magnetische toepassingsapparatuur.het bedrijf is gevestigd in het Balitai Industrial Park, Jinnan District, Tianjin, met een fabrieksoppervlakte van 3.500 vierkante meter, waaronder een productiewerkplaats van 2.700 vierkante meter en een kantoorgebied van 800 vierkante meter.Het bedrijf heeft drie belangrijke systeemcertificaten.Het bedrijf heeft meer dan dertig patenten en software-copyrights.De bedrijfsfilosofie van "Kwaliteit""Innovatie, Service", het bedrijf streeft ernaar klanten van de eerste klasse producten en attente service te bieden.