| Marchio: | M.Y |
| Numero di modello: | MYXT |
| MOQ: | 1 |
| Prezzo: | 1-50000 USD |
| Condizioni di pagamento: | Pagamento anticipato del 30%,70% del pagamento prima della spedizione |
| Capacità di approvvigionamento: | >100 |
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Vantaggi del prodotto
Certificazione GMP:Risponde agli standard internazionali quali GMP, ISO9001, ISO14001, soddisfa i severi requisiti igienici delle industrie alimentari e farmaceutiche.
Alta pulizia:Le parti a contatto con i materiali sono realizzate in acciaio inossidabile 316L con una rugosità superficiale di Ra ≤ 0,4 μm, che soddisfa le norme sanitarie dell'industria alimentare e farmaceutica.
Rischio di contaminazione zero:Utilizza l'adsorbimento fisico, non aggiunge sostanze chimiche, garantendo la sicurezza del materiale.
Controllo completamente automatico:Equipaggiato con un sistema di controllo PLC per l'avvio/arresto a un pulsante e scarico automatico di scorie, riducendo l'intervento manuale.
Monitoraggio online:Può essere dotato di sistemi di rilevamento online per il monitoraggio in tempo reale dell'efficacia dell'eliminazione del ferro, garantendo la qualità del prodotto.
Tabella degli attributi del prodotto:
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Categoria di attributi |
Parametri/specificazioni dettagliate |
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Parametri di base- Sì. |
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Tipo di apparecchiatura |
Rimozione del ferro liquido auto-pulitore tipo tubazione di grado alimentare e farmaceutico |
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Tipo di sistema magnetico |
Tipo di magnete permanente (NdFeB di terre rare) |
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Parametri delle prestazioni- Sì. |
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Forza del campo magnetico |
12,000-15,000 GS (Gauss) |
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Efficienza di rimozione del ferro |
≥ 99,5% |
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Capacità di trasformazione |
5-250 m3/h |
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Pressione di lavoro massima |
00,6-1,0 MPa |
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Intervallo di temperatura applicabile |
0°C a +120°C (può essere esteso su richiesta) |
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Igiene e pulizia- Sì. |
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Materiali di contatto |
Acciaio inossidabile 316L (standard) |
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Trattamento superficiale |
Meccanica/elettropulizzata, liscezza Ra ≤ 0,4 μm |
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Materiale di tenuta |
L'utilizzo di gomma di silicone o di gomma EPDM conforme alla FDA |
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Livello di pulizia |
Risponde ai requisiti della classe 100 (ISO 5) per le sale pulite |
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Sanità/sterilizzazione |
Supporta CIP/SIP (Pulizia/Sterilizzazione sul posto), resistente alle soluzioni di pulizia acide/alcaline |
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Controllo e sicurezza- Sì. |
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Metodo di controllo |
Controllo PLC completamente automatico, con HMI touch-screen |
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Modi di attivazione |
Tempo, pressione differenziale o manuale per la pulizia |
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Certificazioni di sicurezza |
Risponde alle norme CE, FDA pertinenti |
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Registrazione dei dati |
Funzione di registrazione dei dati integrata, supporta la tracciabilità dei parametri operativi e della cronologia degli allarmi |
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Installazione e connessione- Sì. |
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Norme di connessione |
Fittings sanitari per pinze/connessioni rapide (es. SMS, DIN, 3A); connessioni saldate facoltative |
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Orientazione dell'installazione |
Supporta installazione orizzontale o verticale |
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Specifiche di interfaccia |
Comprehensivo, adattabile ai sistemi di condotte sanitarie tradizionali |
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Certificazione e convalida- Sì. |
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Norme industriali |
Risponde alle pertinenti linee guida GMP, cGMP, EHEDG |
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Supporto alla documentazione |
Può fornire pacchetti di documenti di convalida DQ/IQ/OQ/PQ |
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Certificati materiali |
Fornisce certificati di materiali per acciaio inossidabile 316L |
Domande e risposte:
D: L'apparecchiatura è conforme ai requisiti di convalida dell'industria farmaceutica?
R: Sì. La progettazione dell'attrezzatura è conforme ai requisiti GMP. Possiamo fornire documenti di convalida IQ/OQ/PQ per soddisfare gli standard di convalida delle attrezzature farmaceutiche.
D: In che modo l'apparecchiatura garantisce zero contaminazione incrociata?
R: L'apparecchiatura è completamente sigillata ed è dotata di un sistema di pulizia CIP, che consente la pulizia e la sterilizzazione online, prevenendo efficacemente la contaminazione incrociata.
D: L'apparecchiatura supporta la tracciabilità dei dati?
R: Sì, l'apparecchiatura è dotata di un sistema di registrazione dei dati in grado di registrare i parametri di funzionamento, i registri di manutenzione, ecc., soddisfacendo i requisiti di integrità dei dati dell'industria farmaceutica.
Caso di applicazione:
Un'azienda farmaceutica ha adottato il modello FP-100 per la rimozione del ferro nei liquidi medicinali e nelle soluzioni intermedie.ridurre il tenore di ferro nel liquido medicinale da 50 ppm originari a meno di 5 ppmI prodotti sono pienamente conformi agli standard dell'industria farmaceutica e hanno superato con successo la certificazione GMP.
Profilo aziendale:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. è un'impresa ad alta tecnologia specializzata nella ricerca, produzione, vendita e servizio di attrezzature per applicazioni magnetiche.la società si trova nel parco industriale di Balitai, distretto di Jinnan, Tianjin, con una superficie di fabbrica di 3.500 metri quadrati, tra cui un laboratorio di produzione di 2.700 metri quadrati e un ufficio di 800 metri quadrati.La società detiene tre principali certificazioni di sistemaLa società è proprietaria di oltre trenta brevetti e diritti d'autore di software.Aderiamo alla filosofia aziendale della "Qualità"Innovazione, Servizio", l'azienda si impegna a fornire ai clienti prodotti di prima classe e un servizio attento.