| Marchio: | M.Y |
| Numero di modello: | MYGF-1 |
| MOQ: | 1 |
| Prezzo: | 1-1000000 USD |
| Condizioni di pagamento: | Pagamento anticipato del 30%,70% del pagamento prima della spedizione |
| Capacità di approvvigionamento: | >100 |
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Vantaggi del prodotto
Certificazione GMP:Risponde agli standard internazionali quali GMP, ISO9001, ISO14001, soddisfa i severi requisiti igienici dell'industria farmaceutica.
Alta pulizia:Le parti a contatto con i materiali sono realizzate in acciaio inossidabile 316L con una rugosità superficiale di Ra ≤ 0,4 μm.
Rischio di contaminazione zero:Utilizza un metodo di adsorbimento fisico, senza aggiungere sostanze chimiche, garantendo la sicurezza del materiale.
Controllo completamente automatico:Equipaggiato con un sistema di controllo PLC per l'avvio/arresto a un pulsante e scarico automatico di scorie, riducendo l'intervento manuale.
Monitoraggio online:Può essere dotato di sistemi di rilevamento online per il monitoraggio in tempo reale dell'efficacia dell'eliminazione del ferro, garantendo la qualità del prodotto.
Tabella dei parametri del prodotto:
|
Modello |
Lavorare è noioso |
Forza del campo magnetico |
Potenza |
Capacità di trasformazione |
Livello di pulizia |
|---|---|---|---|---|---|
|
FMIG-250 |
φ250 mm |
3500-14000GS |
12 kW |
300-800 kg/h |
Classe 100 |
|
MYGF-300 |
φ300 mm |
3500-14000GS |
13 kW |
600-1000 kg/h |
Classe 100 |
|
Fabbricazione di prodotti alimentari |
φ350 mm |
3500-14000GS |
16 kW |
800-1300 kg/h |
Classe 100 |
|
Fabbricazione a base di fibre |
φ400 mm |
3500-14000GS |
20 kW |
1000-1500 kg/h |
Classe 100 |
Domande e risposte:
D: L'apparecchiatura è conforme ai requisiti di convalida dell'industria farmaceutica?
R: Sì. La progettazione dell'attrezzatura è conforme ai requisiti GMP. Possiamo fornire documenti di convalida IQ/OQ/PQ per soddisfare gli standard di convalida delle attrezzature farmaceutiche.
D: In che modo l'apparecchiatura garantisce zero contaminazione incrociata?
R: L'apparecchiatura ha un design completamente sigillato ed è dotata di un sistema di pulizia CIP, che consente la pulizia e la sterilizzazione online, prevenendo efficacemente la contaminazione incrociata.
D: L'apparecchiatura supporta la tracciabilità dei dati?
R: Sì, l'apparecchiatura è dotata di un sistema di registrazione dei dati in grado di registrare i parametri operativi, i registri di manutenzione, ecc., soddisfacendo i requisiti di integrità dei dati dell'industria farmaceutica.
Caso di applicazione:
Un'azienda farmaceutica ha adottato il modello DCFJ-350 per la rimozione del ferro negli eccipienti farmaceutici.riduzione del tenore di ferro nel materiale da 15 ppm originali a meno di 1 ppmI prodotti sono pienamente conformi agli standard dell'industria farmaceutica e hanno superato con successo la certificazione GMP.
Profilo aziendale:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. è un'impresa ad alta tecnologia specializzata nella ricerca, produzione, vendita e servizio di attrezzature per applicazioni magnetiche.la società si trova nel parco industriale di Balitai, distretto di Jinnan, Tianjin, con una superficie di fabbrica di 3.500 metri quadrati, tra cui un laboratorio di produzione di 2.700 metri quadrati e un ufficio di 800 metri quadrati.La società detiene tre principali certificazioni di sistemaLa società è proprietaria di oltre trenta brevetti e diritti d'autore di software.Aderiamo alla filosofia aziendale della "Qualità"Innovazione, Servizio", l'azienda si impegna a fornire ai clienti prodotti di prima classe e un servizio attento.