| Merknaam: | M.Y |
| Modelnummer: | MYGF-1 |
| MOQ: | 1 |
| Prijs: | 1-1000000 USD |
| Betalingsvoorwaarden: | Betaal 30%, 70% van de betaling vooraf vóór verzending |
| Toeleveringsvermogen: | >100 |
![]()
Productvoordelen:
GMP-certificeringVoldoet aan internationale normen zoals GMP, ISO9001, ISO14001, voldoet aan de strenge hygiënevereisten van de farmaceutische industrie.
Hoge zuiverheid:De onderdelen die met materialen in contact komen, zijn gemaakt van 316L roestvrij staal met een oppervlaktrauwheid van Ra ≤ 0,4 μm.
Nul risico op besmetting:Gebruikt een fysieke adsorptiemethode, zonder toevoeging van chemicaliën, waardoor de veiligheid van het materiaal wordt gewaarborgd.
Volledig automatische besturing:Uitgerust met een PLC-besturingssysteem voor start/stop met één knop en automatische slagontlading, waardoor handmatige interventie wordt verminderd.
Online monitoring:Kan worden uitgerust met online-detectiesystemen voor realtime monitoring van de ijzerverwijderingseffectiviteit, waardoor de productkwaliteit wordt gewaarborgd.
Tabel met productparameters:
|
Model |
Werk vervelend |
Magnetische veldsterkte |
Kracht |
Verwerkingscapaciteit |
Schoonheidsniveau |
|---|---|---|---|---|---|
|
MYGF-250 |
φ250 mm |
3500-14000GS |
12 kW |
300-800 kg/uur |
Klasse 100 |
|
MYGF-300 |
φ300 mm |
3500-14000GS |
13 kW |
600-1000 kg/uur |
Klasse 100 |
|
MYGF-350 |
φ350 mm |
3500-14000GS |
16 kW |
800-1300 kg/uur |
Klasse 100 |
|
MYGF-400 |
φ400 mm |
3500-14000GS |
20 kW |
1000-1500 kg/uur |
Klasse 100 |
V&A:
V: Voldoet de apparatuur aan de validatievereisten van de farmaceutische industrie?
A: Ja. Het ontwerp van de apparatuur voldoet aan de GMP-vereisten. Wij kunnen IQ/OQ/PQ-validatiedocumenten leveren om aan de validatiestandaarden voor farmaceutische apparatuur te voldoen.
V: Hoe garandeert de apparatuur geen kruisbesmetting?
A: De apparatuur heeft een volledig afgesloten ontwerp en is uitgerust met een CIP-reinigingssysteem, waardoor online reiniging en sterilisatie mogelijk zijn, waardoor kruisbesmetting effectief wordt voorkomen.
V: Ondersteunt de apparatuur de traceerbaarheid van gegevens?
A: Ja, de apparatuur is uitgerust met een gegevensregistratie systeem dat de operationele parameters, onderhoudsregisters, enz. kan registreren en voldoet aan de vereisten inzake gegevensintegriteit van de farmaceutische industrie.
Toepassingsgeval:
Een farmaceutisch bedrijf heeft het DCFJ-350-model gebruikt voor het verwijderen van ijzer in farmaceutische hulpstoffen.vermindering van het ijzergehalte in het materiaal van de oorspronkelijke 15 ppm tot minder dan 1 ppmDe producten voldoen volledig aan de normen van de farmaceutische industrie en hebben met succes de GMP-certificering gehaald.
Bedrijfsprofiel:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. is een high-tech onderneming gespecialiseerd in het onderzoek, de productie, de verkoop en de service van magnetische toepassingsapparatuur.het bedrijf is gevestigd in het Balitai Industrial Park, Jinnan District, Tianjin, met een fabrieksoppervlakte van 3.500 vierkante meter, waaronder een productiewerkplaats van 2.700 vierkante meter en een kantoorgebied van 800 vierkante meter.Het bedrijf heeft drie belangrijke systeemcertificaten.Het bedrijf heeft meer dan dertig patenten en software-copyrights.De bedrijfsfilosofie van "Kwaliteit""Innovatie, Service", het bedrijf streeft ernaar klanten van de eerste klasse producten en attente service te bieden.