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Separación magnética de hierro para productos farmacéuticos

Separación magnética de hierro para productos farmacéuticos

Nombre De La Marca: M.Y
Número De Modelo: MYZQL
MOQ: 1
Precio: 1-50000 USD
Condiciones De Pago: Prepago del 30%, 70% del pago antes del envío
Capacidad De Suministro: >100
Información detallada
Lugar de origen:
Porcelana
Certificación:
ISO
Nivel de limpieza adaptable:
Clase 10.000 / Clase 100.000 Taller Limpio
Método de limpieza:
Desmagnetización al apagar + Limpieza con raspador + Lavado a contracorriente a alta presión
Material de las piezas de contacto:
Acero inoxidable 316L (pulido espejo), sin residuos magnéticos
Materiales aplicables:
Materiales en polvo, gránulos y bloques pequeños.
Nombre del parámetro:
Rango de especificaciones
Lugar de origen:
Porcelana
Detalles de empaquetado:
Exportación de madera
Resaltar:

extractor de hierro magnético farmacéutico

,

separador magnético de tuberías para la venta

,

Desinfectante magnético de hierro autolimpiante

Descripción de producto

Separación magnética de tuberías de líquidos autolimpiantes

Separación magnética de hierro para productos farmacéuticos 0

Ventajas principales del producto

1. Cumple con los requisitos de limpieza GMP: diseño de estructura completamente cerrada, sin fugas de polvo, sin esquinas muertas de higiene.resistente a la esterilización a altas temperaturas (121°C), adecuado para su uso en talleres limpios (clase 10.000 / clase 100.000) en la industria farmacéutica.
2Precisa y sin contaminación de impurezas: A través de un campo magnético de alta intensidad, adsorbe los trazos de impurezas ferromagnéticas en líquidos farmacéuticos, intermedios farmacéuticos.El proceso de limpieza automática no tiene residuos de material, eliminando la contaminación por impurezas de los productos terminados farmacéuticos y garantizando la seguridad y eficacia de los medicamentos.
3Funcionamiento continuo y estable: La limpieza automática no requiere apagado y puede conectarse en serie a las líneas de producción de transporte de líquidos farmacéuticos y preparación de llenado.evitar la interrupción de la producción y la contaminación del lote causada por el cierre y desmontaje, adaptándose a las necesidades de producción continua y normalizada de la industria farmacéutica.
4. Rastreable y fácil de verificar: admite el enlace con el sistema de gestión GMP de los talleres farmacéuticos, capaz de registrar el tiempo de limpieza, el efecto de eliminación de hierro y los parámetros de operación del equipo,proporcionar documentos completos de verificación para ayudar a los clientes a aprobar las auditorías de certificación GMP.

Introducción del caso de solicitud

Una empresa farmacéutica nacional conocida, que produce intermedios farmacéuticos y preparados líquidos orales para su exportación a los mercados europeo, americano, japonés y coreano,ha sufrido previamente contaminación por lotes debido al cierre y desmontaje de los separadores magnéticos tradicionales, y no pudo cumplir con los requisitos de trazabilidad de la producción limpia GMP, lo que resultó en el bloqueo de la certificación en el extranjero.Después de adoptar el separador magnético de tuberías líquidas de autolimpieza de grado farmacéutico (modelo electromagnético) de Tianjin Minyang MachineryEl equipo se instaló en la tubería de transporte de productos farmacéuticos intermedios.Se limpia automáticamente cada 3 horas., con una tasa de eliminación del hierro del 99,9%, capaz de eliminar las trazas de impurezas de hierro de 0,05 μm. El equipo admite el registro de parámetros y la trazabilidad,y puede proporcionar una cualificación completa de instalación (IQ), los documentos de calificación operativa (OQ) y de calificación de rendimiento (PQ), ayudando con éxito al cliente a aprobar las certificaciones GMP europeas y americanas.El equipo funciona de forma continua sin contaminación por lotes, aumentando la eficiencia de la producción en un 20% y el volumen de exportación al extranjero de preparados líquidos orales aumenta en un 30%.

Perfil de la empresa

Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología dedicada a la I+D, la producción, las ventas y el servicio de equipos de aplicación magnética.con años de experiencia en el campo de la tecnología de separación magnéticaCon sede en Tianjin Binhai New Area, la empresa cuenta con una fábrica moderna de 3.500 metros cuadrados (incluido un taller de producción de 2.700 metros cuadrados) y una sucursal en Kunming, Yunnan,proporcionando apoyo técnico rápido y servicio postventa para clientes en YunnanDesde su creación en 2019, adhiriéndose a la filosofía de negocio de "Calidad, Innovación, Servicio",La empresa integra tecnología avanzada de separación magnética extranjera con capacidades independientes de I+D., posee más de 30 patentes y derechos de autor de software. Ha aprobado las certificaciones ISO9001, ISO14001 e ISO45001, ha establecido un sistema completo de control de calidad del proceso,y proporciona equipos de separación magnética y de eliminación de hierro de grado limpio que cumplen con las normas GMP, así como servicios completos de apoyo a la certificación para la industria farmacéutica, ayudando a los clientes a expandir los mercados farmacéuticos en el extranjero.

Cuadro de parámetros del producto

Nombre del parámetro
Rango de especificaciones
Tipo de campo magnético
Imágenes electromagnéticos (desmagnetizados por apagado) / Imágenes permanentes de grado médico
Fortaleza del campo magnético
7000-12000GS (Adsorción precisa de las pistas de impurezas)
Tasa de flujo de procesamiento
2-20 m3/h (adaptado a la producción de precisión de pequeños lotes en la industria farmacéutica)
Material de las piezas de contacto
Acero inoxidable 316L (polido en espejo), sin residuos magnéticos
Método de limpieza
Desmagnetizado con apagado + limpieza del raspador + lavado de alta presión
Nivel de limpieza adaptable
Clase 10.000 / Clase 100.000 Taller de limpieza

Preguntas frecuentes (QA)

P1: ¿Puede el equipo soportar procesos de esterilización a altas temperaturas en la industria farmacéutica?,No hay deformación o olor del material después de la esterilización, sin afectar la calidad del líquido farmacéutico.
P2: ¿Proporciona documentos de verificación necesarios para la certificación GMP? R2: Sí. Podemos emitir un conjunto completo de documentos de verificación, incluida la calificación de instalación (IQ),calificación operativa (OQ) y calificación de rendimiento (PQ), así como informes de pruebas de materiales y informes de pruebas de limpieza, ayudando a los clientes a aprobar con éxito la certificación GMP.
P3: ¿Generará el equipo ruido durante el funcionamiento, lo que afectará al ambiente limpio del taller?cumplimiento de los requisitos de control del ruido de los talleres limpios, y no afectará al entorno de producción ni a los operadores.