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薬剤 磁気鉄除去器 自浄液体管道磁気分離器 販売

薬剤 磁気鉄除去器 自浄液体管道磁気分離器 販売

ブランド名: M.Y
モデル番号: MYZQL
MOQ: 1
価格: 1-50000 USD
支払条件: 発送前に支払いの30%、70%を前払いしてください
供給能力: >100
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
ISO
適応可能な清浄度レベル:
クラス10,000 / クラス100,000 クリーンワークショップ
洗浄方法:
電源オフ消磁+スクレーパー洗浄+高圧逆洗
接触部の材質:
316Lステンレス(鏡面研磨)、磁性残留なし
適用材質:
粉末、顆粒、小さなブロック状の材料
パラメータ名:
仕様範囲
起源の場所:
中国
パッケージの詳細:
木輸出
ハイライト:

製薬用磁気鉄除去剤

,

管道磁気分離機 販売

,

磁気鉄除去剤 自浄

製品の説明

医薬品専用 - 自浄液体管道磁気分離器

薬剤 磁気鉄除去器 自浄液体管道磁気分離器 販売 0

主要な製品メリット

1. GMPのクリーン要件を満たす: 完全に閉ざされた構造設計,塵の漏れ,衛生的な死角がない. 材料と接触する部分は,鏡磨きで316Lステンレス鋼で作られています.高温消毒に耐える (121°C)医薬品産業のクリーンワークショップ (クラス10,000/クラス100,000) で使用するのに適しています.
2精密で不浄な汚染: 高強度の磁場を通して,薬剤液体,薬剤中間剤の鉄磁性不浄を吸収します.自動洗浄プロセスには物質残留物がない製薬品の不純物汚染をなくし,医薬品の安全性と有効性を確保する.
3連続で安定した操作:自動清掃はシャットダウンを必要とせず,薬剤液体輸送と準備の詰め込み生産ラインに連続接続することができます.生産中断や停止や解体によって発生するバッチ汚染を回避する医薬品産業の継続的で標準化された生産ニーズに適応する.
4. 追跡可能で検証が簡単: 製薬工場のGMP管理システムとのリンクをサポートし,清掃時間,鉄除去効果,機器操作パラメータを記録することができます.顧客がGMP認証監査に合格するのを助けるための完全な検証文書を提供すること.

申請案の紹介

国内で有名な製薬会社で 医薬品の中間製品や口服用液体製剤を ヨーロッパ,アメリカ,日本,韓国市場に輸出する従来の磁気分離器の停止と分解により,以前からバッチ汚染に直面している場合GMPのクリーン生産の可追溯性要件を満たすことができなかったため,海外の認証がブロックされました.薬剤類の自浄液体パイプライン磁気分離器 (電磁モデル) を採用した後に 天津ミニアング機械薬剤間接輸送パイプラインに設置された. 消電解磁化とスクレイパー清掃の組み合わせのモードを通じて,3時間ごとに自動的に掃除されます鉄の除去率は99.9%で,0.05μmレベルの鉄の汚れを除去できる.この装置はパラメータ記録と追跡をサポートする.完全な設置資格 (IQ) を提供できる顧客が欧州とアメリカのGMP認証を通過するのを成功させています.装置は連続して動作し,バッチ汚染がない.生産効率が20%向上し,口服用液体製剤の海外輸出量は30%増加した.

会社プロフィール

天津ミニアング精密機械株式会社 (Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd) は高技術企業で,磁気適用機器の研究開発,生産,販売,サービスに重点を置いています.磁気分離技術分野での長年の経験本社は天津・ビンハイ新区に本社を置き,3,500平方メートル (2,700平方メートル生産ワークショップを含む) の近代的な工場と,昆明 (ユンナン) の支店を有しています.ユンナンの顧客に迅速な技術サポートとアフターセールスサービスを提供, 広州,四川および周辺地域. 2019年に設立以来",品質,イノベーション,サービス"のビジネス哲学を堅持し,企業は先進的な外国磁気分離技術と独立したR&D能力を統合しています, 30以上の特許とソフトウェアの著作権を持っている. ISO9001,ISO14001とISO45001の認証を通過し,完全なプロセス品質管理システムを確立しました.GMP に準拠したクリーングレードの磁気分離装置と鉄除去装置,および医薬品産業のための完全な認証サポートサービスを提供しています海外の医薬品市場を拡大する.

製品パラメータ表

パラメータ名
仕様範囲
磁場タイプ
電気磁気 (電源を消して消磁化できる) /医療用永久磁石
磁場強度
7000-12000GS (微量不純物の正確な吸収)
処理流量
2-20m3/h (製薬産業における小量精密生産に適した)
接触部品の材料
316Lステンレス鋼 (鏡磨き),磁気残留物がない
清掃方法
電源を消す消磁化 + スクラパー清掃 + 高圧逆洗
調整 できる 清潔 レベル
クラス10,000 /クラス100,000 クリーンワークショップ

よくある質問 (QA)

Q1: 機器は,製薬産業における高温の滅菌処理に耐えられるか? A1: そうです.材料接触部品は,高温耐性のある316Lステンレス鋼で作られています.,高温耐性シリコン製で,蒸気消毒で121°Cに適応できます. 薬剤液体の質に影響を与えることなく,消毒後に材料の変形や臭いがありません..
Q2: GMP 認証に必要な検証書類を提供していますか? A2: そうです. 設置資格 (IQ) を含む完全な検証書類を発行できます.運用資格 (OQ) とパフォーマンス資格 (PQ)顧客がGMP認証に合格するのを支援する材料試験報告と清潔性試験報告書です
Q3: 設備は,作業中に騒音を生み,クリーンなワークショップ環境に影響を与えるか? A3: ありません. 設備は,動作騒音 ≤60dB の静かな設計を採用しています.クリーンワークショップの騒音制御要件を満たす生産環境や操作者に影響しない.