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Pharmazeutische Magnetische Eisenentferner Selbstreinigung Flüssigkeit Pipeline Magnetische Separator zum Verkauf

Pharmazeutische Magnetische Eisenentferner Selbstreinigung Flüssigkeit Pipeline Magnetische Separator zum Verkauf

Markenbezeichnung: M.Y
Modellnummer: MYZQL
MOQ: 1
Preis: 1-50000 USD
Zahlungsbedingungen: Zahlen Sie 30 %, 70 % der Zahlung vor dem Versand im Voraus
Versorgungsfähigkeit: >100
Ausführliche Information
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
ISO
Anpassbarer Sauberkeitsgrad:
Klasse 10.000 / Klasse 100.000 Saubere Werkstatt
Reinigungsmethode:
Entmagnetisierung im ausgeschalteten Zustand + Schaberreinigung + Hochdruck-Rückspülung
Material der Kontaktteile:
Edelstahl 316L (hochglanzpoliert), keine magnetischen Rückstände
Anwendbare Materialien:
Pulver, Granulat und kleine Blockmaterialien
Parametername:
Spezifikationsbereich
Herkunftsort:
China
Verpackung Informationen:
Export hölzern
Hervorheben:

Magnetisches Eisenentferner für pharmazeutische Zwecke

,

Magnetische Trennmaschine für Rohrleitungen zum Verkauf

,

Magnetische Eisenentferner selbstreinigend

Produkt-Beschreibung

Pharmazeutische Spezialität - Selbstreiniger Flüssigkeitstromleitungsmagnetischer Separator

Pharmazeutische Magnetische Eisenentferner Selbstreinigung Flüssigkeit Pipeline Magnetische Separator zum Verkauf 0

Hauptvorteile der Produkte

1. Konformität mit den GMP-Reinigungsanforderungen: Vollständig geschlossene Struktur, kein Staubleck, keine Hygiene-Toten Ecken.mit einer Breite von mehr als 20 mm,, geeignet für den Einsatz in sauberen Werkstätten (Klasse 10.000/Klasse 100.000) in der pharmazeutischen Industrie.
2Präzise und keine Verunreinigung: Durch ein hochintensives Magnetfeld adsorbiert es Spuren ferromagnetischer Verunreinigungen in pharmazeutischen Flüssigkeiten, pharmazeutischen Zwischenprodukten.Das automatische Reinigungsprozess enthält keine Stoffrückstände, um die Verunreinigung der fertigen pharmazeutischen Produkte durch Verunreinigungen zu beseitigen und die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zu gewährleisten.
3. Kontinuierlicher und stabiler Betrieb: Die automatische Reinigung erfordert kein Herunterfahren und kann in Serie mit pharmazeutischen Flüssigkeitsförder- und Zubereitungs-Füllproduktionslinien verbunden werden,Vermeidung von Produktionsunterbrechungen und Partieverunreinigungen durch Stilllegung und Demontage, die sich an die kontinuierlichen und standardisierten Produktionsbedürfnisse der pharmazeutischen Industrie anpassen.
4. Rückverfolgbar und leicht zu überprüfen: Unterstützt die Verknüpfung mit dem GMP-Managementsystem pharmazeutischer Werkstätten, das die Reinigungszeit, die Eisenentfernung und die Betriebsparameter der Geräte erfassen kann,Bereitstellung vollständiger Überprüfungsunterlagen, um Kunden dabei zu unterstützen, GMP-Zertifizierungsprüfungen zu bestehen.

Einführung in den Anwendungsfall

Ein bekanntes inländisches Pharmaunternehmen, das pharmazeutische Zwischenprodukte und orale flüssige Präparate für den Export in die europäischen, amerikanischen, japanischen und koreanischen Märkte herstellt,zuvor durch Abschaltung und Demontage traditioneller Magnetseparatoren verursachte Chargenkontamination, und konnte die Rückverfolgbarkeitsanforderungen der GMP-reinen Produktion nicht erfüllen, was zur Sperrung der Auslandszertifizierung führte.Nachdem der von Tianjin Minyang Machinery hergestellte selbstreinigende Flüssigkeitstromleitungsmagnetische Separator (elektromagnetisches Modell) eingeführt wurde, wurde die Ausrüstung in die pharmazeutische Zwischenförderleitung eingebaut.Es wird automatisch alle 3 Stunden gereinigt., mit einer Eisenentfernung von 99,9%, in der Lage, Eisenverunreinigungen in Spuren von 0,05 μm zu entfernen.und eine vollständige Installationsqualifikation (IQ) bieten kann, Betriebsqualifikation (OQ) und Leistungsqualifikation (PQ) Dokumente, die dem Kunden erfolgreich helfen, europäische und amerikanische GMP-Zertifizierungen zu bestehen.Die Ausrüstung arbeitet kontinuierlich ohne Kontamination der Chargen, die Produktionseffizienz um 20% erhöht und das Auslandsvolumen der oralen flüssigen Zubereitungen um 30% erhöht.

Unternehmensprofil

Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. ist ein Hightech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service von Magnetanwendungsgeräten.mit langjähriger Erfahrung im Bereich der magnetischen TrenntechnologieDas Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tianjin Binhai New Area und verfügt über eine 3.500 m2 große moderne Fabrik (einschließlich einer 2.700 m2 großen Produktionswerkstatt) sowie eine Niederlassung in Kunming, Yunnan,Bereitstellung schneller technischer Unterstützung und Kundendienst in Yunnan, Guizhou, Sichuan und umliegenden Gebieten. Seit seiner Gründung im Jahr 2019, die Einhaltung der Geschäftsphilosophie von "Qualität, Innovation, Service",Das Unternehmen integriert fortschrittliche ausländische Magnettrenntechnologie mit unabhängigen F&E-Fähigkeiten., besitzt mehr als 30 Patente und Software-Urheberrechte. Es hat ISO9001, ISO14001 und ISO45001 Zertifizierungen bestanden, ein vollständiges Qualitätskontrollsystem eingerichtet,und bietet GMP-konforme, saubere Magnetseparations- und Eisenentfernungsanlagen sowie vollständige Zertifizierungsunterstützungsdienste für die Pharmaindustrie an, die Kunden bei der Erweiterung der pharmazeutischen Märkte im Ausland unterstützt.

Tabelle der Produktparameter

Name der Parameter
Spezifikationsbereich
Typ des Magnetfeldes
Elektromagnetischer (demagnetisierbar durch Ausschalten) / medizinischer Dauermagnet
Magnetfeldstärke
7000-12000GS (genaue Adsorption von Spuren von Verunreinigungen)
Verarbeitungsdurchfluss
2-20m3/h (an die Präzisionsproduktion in kleinen Chargen in der Pharmaindustrie angepasst)
Material der Kontaktteile
316L Edelstahl (Spiegelpolieren), kein Magnetrückstand
Reinigungsmethode
Demagnetisierung + Reinigung des Schabers + Hochdruckrückspülung
Anpassungsfähiger Reinheitsgrad
Klasse 10.000 / Klasse 100.000 Sauberheitswerkstatt

Häufig gestellte Fragen

F1: Kann die Ausrüstung hochtemperaturartigen Sterilisationsverfahren in der pharmazeutischen Industrie standhalten?,Sie sind aus hochtemperaturbeständigem Silikon hergestellt, das sich an die Dampfsterilisation bei 121°C anpassen kann..
F2: Liefern Sie die für die GMP-Zertifizierung erforderlichen Prüfunterlagen? A2: Ja. Wir können eine vollständige Reihe von Prüfunterlagen ausstellen, einschließlich der Installationsqualifikation (IQ),Betriebsqualifikation (OQ) und Leistungsqualifikation (PQ), sowie Materialprüfberichte und Reinheitsprüfberichte, die Kunden dabei unterstützen, die GMP-Zertifizierung erfolgreich zu bestehen.
F3: Erzeugt die Ausrüstung während des Betriebs Lärm, der sich auf die saubere Werkstattumgebung auswirkt?die Anforderungen an die Lärmkontrolle von sauberen Werkstätten erfüllen, und wirkt sich nicht auf die Produktionsumgebung und die Betreiber aus.