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फार्मास्युटिकल चुंबकीय लोहा हटानेवाला स्व-सफाई तरल पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक बिक्री के लिए

फार्मास्युटिकल चुंबकीय लोहा हटानेवाला स्व-सफाई तरल पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक बिक्री के लिए

ब्रांड नाम: M.Y
मॉडल संख्या: MYZQL
एमओक्यू: 1
कीमत: 1-50000 USD
भुगतान की शर्तें: शिपिंग से पहले भुगतान का 30%, 70% प्रीपे करें
आपूर्ति करने की क्षमता: > 100
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
ISO
अनुकूलनीय स्वच्छता स्तर:
कक्षा 10,000 / कक्षा 100,000 स्वच्छ कार्यशाला
सफ़ाई का तरीका:
पावर-ऑफ डिमैग्नेटाइजेशन + स्क्रेपर क्लीनिंग + हाई-प्रेशर बैकवाशिंग
संपर्क भागों की सामग्री:
316L स्टेनलेस स्टील (मिरर पॉलिशिंग), कोई चुंबकीय अवशेष नहीं
आवेदन:
पाउडर, कणिकाएं और छोटे ब्लॉक सामग्री
मापदण्ड नाम:
विशिष्टता रेंज
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
पैकेजिंग विवरण:
लकड़ी का निर्यात करें
प्रमुखता देना:

औषधीय चुंबकीय लोहे हटानेवाला

,

बिक्री के लिए पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक

,

चुंबकीय लोहा हटानेवाला स्वयं सफाई

उत्पाद का वर्णन

फार्मास्युटिकल स्पेशल - स्व-स्वच्छता तरल पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक

फार्मास्युटिकल चुंबकीय लोहा हटानेवाला स्व-सफाई तरल पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक बिक्री के लिए 0

मुख्य उत्पाद लाभ

1. जीएमपी स्वच्छ आवश्यकताओं के अनुरूपः पूर्ण बंद संरचना डिजाइन, कोई धूल रिसाव, कोई स्वच्छता मृत कोनों नहीं। सामग्री संपर्क भागों दर्पण चमकाने के साथ 316L स्टेनलेस स्टील से बने होते हैं,उच्च तापमान नसबंदी के लिए प्रतिरोधी (121°C), दवा उद्योग में स्वच्छ कार्यशालाओं (कक्षा 10,000/कक्षा 100,000) में उपयोग के लिए उपयुक्त है।
2सटीक और अशुद्धता रहित संदूषण: उच्च तीव्रता वाले चुंबकीय क्षेत्र के माध्यम से, यह दवा तरल पदार्थों, दवा मध्यवर्ती पदार्थों में लौह चुंबकीय अशुद्धियों का पता लगाता है।स्वचालित सफाई प्रक्रिया में कोई सामग्री अवशेष नहीं है, दवा तैयार उत्पादों के अशुद्धियों के दूषित होने को समाप्त करना और दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करना।
3निरंतर और स्थिर संचालनः स्वचालित सफाई के लिए कोई बंद करने की आवश्यकता नहीं है और इसे दवा तरल पदार्थ के परिवहन और तैयारी भरने की उत्पादन लाइनों से श्रृंखला में जोड़ा जा सकता है,उत्पादन में रुकावट और बंद करने और बिछाने के कारण होने वाले बैचों के दूषित होने से बचना, दवा उद्योग की निरंतर और मानकीकृत उत्पादन आवश्यकताओं के अनुकूल।
4. पता लगाने योग्य और सत्यापित करने में आसानः दवा कार्यशालाओं की जीएमपी प्रबंधन प्रणाली के साथ लिंक का समर्थन करता है, जो सफाई के समय, लोहे को हटाने के प्रभाव और उपकरण संचालन मापदंडों को रिकॉर्ड करने में सक्षम है,ग्राहकों को जीएमपी प्रमाणीकरण ऑडिट पास करने में मदद करने के लिए पूर्ण सत्यापन दस्तावेज प्रदान करना.

आवेदन मामले का परिचय

एक प्रसिद्ध घरेलू दवा उद्यम, जो यूरोपीय, अमेरिकी, जापानी और कोरियाई बाजारों में निर्यात के लिए दवा मध्यवर्ती और मौखिक तरल तैयारी का उत्पादन करता है,पारंपरिक चुंबकीय विभाजकों के बंद होने और विघटित होने के कारण पहले बैच दूषित होने का सामना करना पड़ा, और जीएमपी स्वच्छ उत्पादन की ट्रेसेबिलिटी आवश्यकताओं को पूरा नहीं कर सका, जिसके परिणामस्वरूप विदेशी प्रमाणन अवरुद्ध हो गया।फार्मास्युटिकल ग्रेड के स्व-स्वच्छता वाले तरल पाइपलाइन चुंबकीय विभाजक (इलेक्ट्रोमैग्नेटिक मॉडल) को अपनाने के बाद तियानजिन मिन्यांग मशीनरी से, उपकरण दवा मध्यवर्ती परिवहन पाइपलाइन में स्थापित किया गया था। बिजली बंद demagnetization और स्क्रैपर सफाई के संयुक्त मोड के माध्यम से,यह स्वचालित रूप से हर 3 घंटे में साफ किया जाता है, 99.9% की लोहे के हटाने की दर के साथ, 0.05μm के स्तर पर लोहे के अशुद्धियों के निशान को हटाने में सक्षम है। उपकरण पैरामीटर रिकॉर्डिंग और ट्रेस करने की क्षमता का समर्थन करता है,और पूर्ण स्थापना योग्यता (आईक्यू) प्रदान कर सकते हैं, परिचालन योग्यता (OQ) और प्रदर्शन योग्यता (PQ) दस्तावेज, सफलतापूर्वक ग्राहक को यूरोपीय और अमेरिकी GMP प्रमाणपत्र पारित करने में मदद करते हैं।उपकरण बिना किसी बैच प्रदूषण के निरंतर काम करता है, उत्पादन दक्षता में 20 प्रतिशत की वृद्धि होगी और विदेशी निर्यात मात्रा में 30 प्रतिशत की वृद्धि होगी।

कंपनी प्रोफ़ाइल

तियानजिन मिन्यांग प्रेसिजन मशीनरी कं, लिमिटेड एक हाई-टेक उद्यम है जो चुंबकीय अनुप्रयोग उपकरण के अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन, बिक्री और सेवा पर केंद्रित है।चुंबकीय पृथक्करण प्रौद्योगिकी क्षेत्र में वर्षों के अनुभव के साथतियानजिन बिनहाई न्यू एरिया में मुख्यालय, कंपनी के पास 3,500 वर्ग मीटर का एक आधुनिक कारखाना है (जिसमें 2,700-वर्ग मीटर की उत्पादन कार्यशाला शामिल है) और कुन्मिंग, यूनान में एक शाखा है,यूनान में ग्राहकों के लिए त्वरित तकनीकी सहायता और बिक्री के बाद सेवा प्रदान करना, गुइझोउ, सिचुआन और आसपास के क्षेत्रों। 2019 में अपनी स्थापना के बाद से, "गुणवत्ता, नवाचार, सेवा" के व्यावसायिक दर्शन का पालन करते हुए,कंपनी स्वतंत्र अनुसंधान एवं विकास क्षमताओं के साथ उन्नत विदेशी चुंबकीय पृथक्करण प्रौद्योगिकी को एकीकृत करती है।, 30 से अधिक पेटेंट और सॉफ्टवेयर कॉपीराइट के मालिक हैं। यह ISO9001, ISO14001 और ISO45001 प्रमाणपत्र पारित किया है, एक पूर्ण प्रक्रिया गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली स्थापित की है,और जीएमपी के अनुरूप स्वच्छ ग्रेड चुंबकीय पृथक्करण और लौह हटाने के उपकरण के साथ-साथ दवा उद्योग के लिए पूर्ण प्रमाणन समर्थन सेवाएं प्रदान करता है, ग्राहकों को विदेशी दवा बाजारों का विस्तार करने में मदद करता है।

उत्पाद पैरामीटर तालिका

पैरामीटर का नाम
विनिर्देश रेंज
चुंबकीय क्षेत्र का प्रकार
विद्युत चुम्बकीय (पावर-आउट द्वारा demagnetized) / चिकित्सा-ग्रेड स्थायी चुंबक
चुंबकीय क्षेत्र की तीव्रता
7000-12000GS (अशुद्धियों के निशान का सटीक अवशोषण)
प्रसंस्करण प्रवाह दर
2-20m3/h (औषधि उद्योग में छोटे बैच सटीक उत्पादन के लिए अनुकूलित)
संपर्क भागों की सामग्री
316L स्टेनलेस स्टील (दर्पण पॉलिशिंग), कोई चुंबकीय अवशेष नहीं
सफाई विधि
पावर-ऑफ डिमैग्नेटाइजेशन + स्क्रैपर क्लीनिंग + हाई-प्रेशर बैकवाशिंग
अनुकूलन योग्य स्वच्छता स्तर
कक्षा 10,000/कक्षा 100,000 स्वच्छ कार्यशाला

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (QA)

Q1: क्या उपकरण दवा उद्योग में उच्च तापमान की नसबंदी प्रक्रियाओं का सामना कर सकता है? A1: हाँ। सामग्री संपर्क भागों उच्च तापमान प्रतिरोधी 316L स्टेनलेस स्टील से बने होते हैं,और सील उच्च तापमान प्रतिरोधी सिलिकॉन से बने होते हैं, 121°C भाप नसबंदी के लिए अनुकूल हैं। नसबंदी के बाद कोई सामग्री विरूपण या गंध, दवा तरल की गुणवत्ता को प्रभावित किए बिना.
Q2: क्या आप GMP प्रमाणन के लिए आवश्यक सत्यापन दस्तावेज प्रदान करते हैं? A2: हाँ। हम स्थापना योग्यता (IQ) सहित सत्यापन दस्तावेजों का एक पूरा सेट जारी कर सकते हैं,परिचालन योग्यता (OQ) और प्रदर्शन योग्यता (PQ), साथ ही सामग्री परीक्षण रिपोर्ट और स्वच्छता परीक्षण रिपोर्ट, ग्राहकों को सफलतापूर्वक जीएमपी प्रमाणन पास करने में मदद करते हैं।
Q3: क्या उपकरण संचालन के दौरान शोर उत्पन्न करेगा, जो स्वच्छ कार्यशाला वातावरण को प्रभावित करेगा?स्वच्छ कार्यशालाओं की शोर नियंत्रण आवश्यकताओं का अनुपालन, और उत्पादन पर्यावरण और ऑपरेटरों को प्रभावित नहीं करेगा।