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의약품 자석 철분제 자기 청소 액체 파이프 라인 자석 분리기 판매

브랜드 이름:	M.Y
모델 번호:	MYZQL
MOQ:	1
가격:	1-50000 USD
지불 조건:	배송 전 결제 금액의 30%,70%를 선불로 결제하세요.
공급 능력:	>100

상세 정보

제품 설명

상세 정보

원래 장소:

중국

인증:

ISO

적응형 청결도 수준:

10,000급 / 100,000급 클린 작업장

청소방법:

전원 차단 탈자 + 스크레이퍼 청소 + 고압 역세

접점 부품의 재질:

316L 스테인레스 스틸(경면 연마), 자성 잔류물 없음

적용 가능한 재료:

분말, 과립, 작은 블록 재료

매개변수 이름:

사양 범위

원래 장소:

중국

포장 세부 사항:

나무로 되어서 수출하세요

강조하다:

의약품 자기 철분제

판매용 파이프라인 자기 분리기

자기 철분제 자생

제품 설명

의약품 특수 - 자기 청소 액체 파이프 라인 자기 분리기

의약품 자석 철분제 자기 청소 액체 파이프 라인 자석 분리기 판매 0

주요 제품 장점

1. GMP 청결 요구 사항에 부합: 완전 폐쇄 구조 설계, 먼지 누출, 위생적인 죽은 코너가 없습니다. 재료 접촉 부품은 거울 닦을 316L 스테인레스 스틸로 만들어집니다.높은 온도 (121°C) 에 항해하는, 의약품 산업의 깨끗한 작업장에서 사용하기에 적합합니다. (클래스 10,000 / 클래스 100,000).

2정확하고 불순물 오염: 고 강도 자기장을 통해, 그것은 의약품 액체, 의약품 중간에서 발자국 철자기 불순물을 흡수.자동 청소 과정에는 물질 잔해가 없습니다., 의약품 완제품의 불순물 오염을 제거하고 의약품 안전성과 효과를 보장합니다.

3연속적이고 안정적인 작동: 자동 청소는 종료 할 필요가 없으며 의약품 액체 전달 및 준비 충전 생산 라인과 연쇄로 연결 될 수 있습니다.중단 및 해체로 인한 생산 중단 및 팩 오염을 피합니다., 의약품 산업의 지속적인 표준화 생산 필요에 적응합니다.

4추적 가능하고 확인하기 쉽다: 청소 시간, 철 제거 효과 및 장비 운영 매개 변수를 기록 할 수있는 제약 워크샵의 GMP 관리 시스템과의 연결을 지원합니다.고객들이 GMP 인증 감사에 합격할 수 있도록 완전한 검증 문서를 제공하는 것.

신청사례 소개

유럽, 미국, 일본, 한국 시장에 수출을 위한 약품 중간제품과 구강 액체제품을 생산하는 국내 유명 제약 기업입니다.기존의 자기 분리기의 종료 및 해체로 인해 이전에 대량 오염에 직면한 경우, 그리고 GMP 청정 생산의 추적성 요구 사항을 충족 할 수 없었고, 해외 인증이 차단되었습니다.티안진 미니앙 기계의 자체 청소 액체 파이프 라인 자기 분리기 (전자 자기 모델) 를 채택 한 후, 장비는 의약품 중간 전달 파이프 라인에 설치되었습니다. 전력 끄는 비자성화 및 스크래퍼 청소의 결합 모드를 통해,3시간마다 자동으로 청소됩니다., 99.9%의 철 제거율로 0.05μm 수준의 철 불순물을 제거 할 수 있습니다. 장비는 매개 변수 기록 및 추적성을 지원합니다.그리고 완전한 설치 자격 (IQ) 을 제공할 수 있습니다., 운영 자격 (OQ) 및 성능 자격 (PQ) 문서를 성공적으로 고객이 유럽 및 미국 GMP 인증 통과하는 데 도움이됩니다.장비는 대량 오염 없이 지속적으로 작동합니다., 생산 효율성을 20% 증가시키고 구강 액체제품의 해외 수출량은 30% 증가합니다.

회사 프로파일

티안진 미니앙 정밀 기계 회사 (Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd) 는 연구 개발, 생산, 판매 및 자기 응용 장비 서비스에 중점을 둔 첨단 기술 기업입니다.마그네틱 분리 기술 분야에서 오랜 경험을 가진본사는 천진 빈하이 뉴에에에 위치하고 있으며, 현대적인 공장이 3,500 평방 미터 (2,700 평방 미터 생산 작업장 포함) 와 융남의 昆明에 지사를 보유하고 있습니다.유난에서 고객들을 위한 신속한 기술 지원과 판매 후 서비스를 제공하는, 구이저우, 시추안 및 주변 지역. 2019 년 설립 이후 "품질, 혁신, 서비스"의 비즈니스 철학을 준수하며,회사는 독립적인 연구 개발 능력과 첨단 외국 자기 분리 기술을 통합합니다., 30 개 이상의 특허와 소프트웨어 저작권을 보유하고 있습니다. ISO9001, ISO14001 및 ISO45001 인증을 통과했으며 전체 프로세스 품질 관리 시스템을 구축했습니다.그리고 GMP를 준수하는 깨끗한 수준의 자기 분리 및 철 제거 장비를 제공하고 제약 산업에 대한 완전한 인증 지원 서비스를 제공합니다., 해외 제약 시장의 확대를 돕는 고객.

제품 매개 변수 표

매개 변수 이름	사양 범위
자기장 유형	전자 자석 (전력 차단으로 자석화) / 의료용 영구 자석
자기장 강도	7000-12000GS (조각 불순물의 정밀 흡수)
처리 흐름 속도	2-20m3/h (약품 산업의 소량 정밀 생산에 적응)
접촉 부품의 재료	316L 스테인리스 스틸 (스파이러 롤링), 자기 잔류가 없습니다.
청소 방법	전력 끄기 비자성화 + 스크래퍼 청소 + 고압 역수척
적응 할 수 있는 청결 수준	10만계급 / 100만계급 청정 작업장

자주 묻는 질문 (QA)

Q1: 장비는 의약품 산업의 고온 살균 과정에 견딜 수 있습니까? A1: 예. 재료 접촉 부품은 고온 내성 316L 스테인리스 스틸로 만들어집니다.,고온 내성 실리콘으로 만들어져 있으며, 121°C의 증기 살균에 적응할 수 있습니다. 살균 후 물질 변형이나 냄새가 없습니다. 의약품 액체의 품질에 영향을 미치지 않고.

Q2: 당신은 GMP 인증에 필요한 검증 문서를 제공합니까? A2: 예. 우리는 설치 자격 (IQ),운영 자격 (OQ) 및 성능 자격 (PQ), 재료 테스트 보고서 및 청결 테스트 보고서를 제공하여 고객이 GMP 인증을 성공적으로 통과하도록 돕습니다.

Q3: 장비가 작동 중 청결한 작업실 환경에 영향을 미치는 소음을 발생시킬 수 있습니까? A3: 아닙니다. 장비는 조용한 설계로 작동 소음이 ≤60dB입니다.청정 작업실의 노이즈 제어 요구 사항을 준수하는 것, 생산 환경과 사업자에게 영향을 미치지 않습니다.

태그:

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영구 자석 분리기

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