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Polvos farmacéuticos Seco Filtro electromagnético Estéril y limpio

Nombre De La Marca:	M.Y
Número De Modelo:	MYGF-1
MOQ:	1
Precio:	1-1000000 USD
Condiciones De Pago:	Prepago del 30%, 70% del pago antes del envío
Capacidad De Suministro:	>100

Información detallada

Descripción de producto

Información detallada

Lugar de origen:

Porcelana

Certificación:

ISO

fabricante:

Maquinaria Minyang de Tianjin

Lugar de origen:

Porcelana

Eficiencia de eliminación de hierro:

≥99%

Humedad aplicable::

Generalmente ≤8% (estado de polvo seco)

Tensión nominal:

Trifásico 380V/50Hz (industrial); Monofásico 220V/50Hz (pequeño tamaño)

Estructura del elemento filtrante:

Diversas estructuras, adecuadas para diferentes requisitos de flujo de proceso

Detalles de empaquetado:

Exportación de madera

Resaltar:

Filtro electromagnético estéril

filtro electromagnético farmacéutico

Máquina de desinfectante magnético farmacéutico

Descripción de producto

Ventajas principales del producto

Diseño estéril y limpio: Completamente conforme a las normas de higiene de la industria farmacéutica, las piezas en contacto con los materiales se listan sin esquinas muertas, pueden soportar la esterilización a altas temperaturas,y evitar el crecimiento de microorganismosEs adecuado para la eliminación de hierro y las necesidades de purificación de excipientes farmacéuticos y polvos de medicamentos a granel.
Purificación que no interfiere: El método de adsorción física no altera las propiedades químicas de los materiales y no produce contaminación consumible.Evita el impacto de los químicos que eliminan el hierro en la composición de los polvos farmacéuticos, garantiza la eficacia y la seguridad de los medicamentos y cumple con las especificaciones de producción de GMP.
Eliminación precisa y eficiente de las impurezas: El campo magnético fuerte puede adsorber trazas de impurezas ferromagnéticas con una tasa de eliminación de hierro superior al 99%.satisfacer los requisitos de pureza extrema de los polvos farmacéuticos y reducir los riesgos de calidad de los medicamentos.
Calificaciones globales de conformidad: Con el apoyo de tres importantes certificaciones del sistema ISO, el proceso de producción está sujeto a un estricto control de calidad.Puede pasar sin problemas las auditorías de acceso de equipos farmacéuticos como la FDA de EE.UU. y la EMA de la UE, ayuda a exportar productos al mercado farmacéutico mundial.

Polvos farmacéuticos Seco Filtro electromagnético Estéril y limpio 0

Cuadro de parámetros del producto

Nombre del parámetro	Rango de especificaciones
Precisión de extracción de hierro	Capaz de eliminar impurezas ferromagnéticas ≥ 0,1 μm
Capacidad de procesamiento	3.5-15 m3/h (Apto para la producción de precisión de lotes pequeños en la industria farmacéutica)
Temperatura de funcionamiento	80-200°C (con condiciones de trabajo de esterilización a altas temperaturas)
Tratamiento de la superficie	Polido de espejo interno Ra 0,4 μm sin esquinas muertas sanitarias
Grado de protección	IP66, resistente al polvo y al agua, adecuado para ambientes de sala limpia
Material de sellado	Gel de sílice/EPDM de grado farmacéutico, sin olor peculiar ni migración

Preguntas frecuentes (QA)

El primer trimestre: ¿Puede el equipo cumplir con los requisitos de certificación GMP de la industria farmacéutica?

A1: Completamente conforme a las especificaciones de las BPF con un diseño estéril y limpio. Puede proporcionar un conjunto completo de documentos de verificación para ayudar a las empresas a aprobar la certificación de las BPF.

El segundo trimestre: ¿El proceso de limpieza dañará el ambiente de la sala limpia?

A2: Se adopta una limpieza automática cerrada, sin fugas de polvo durante la recolección de impurezas.

El tercer trimestre¿Se requieren informes de ensayos estériles adicionales para la exportación de productos?

A3: puede cooperar con instituciones de ensayo de terceros para emitir informes de ensayo estériles.simplifica el proceso de acceso al mercado farmacéutico extranjero.

Etiquetas:

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