produits
Maison / Produits / filtre électromagnétique /

Poudre pharmaceutique filtre électromagnétique sec stérile et propre

Poudre pharmaceutique filtre électromagnétique sec stérile et propre

Nom De Marque: M.Y
Numéro De Modèle: MYGF-1
MOQ: 1
Prix: 1-1000000 USD
Conditions De Paiement: Prépayer 30 %, 70 % du paiement avant l'expédition
Capacité à Fournir: >100
Les informations détaillées
Lieu d'origine:
Chine
Certification:
ISO
fabricant:
Machines de Tianjin Minyang
Lieu d'origine:
Chine
Efficacité d'élimination du fer:
≥99 %
Humidité applicable ::
Habituellement ≤8 % (état de poudre sèche)
Tension nominale:
Triphasé 380V/50Hz (industriel) ; Monophasé 220V/50Hz (petite taille)
Structure des éléments filtrants:
Diverses structures, adaptées aux différentes exigences de flux de processus
Détails d'emballage:
Exportation en bois
Mettre en évidence:

Filtre électromagnétique stérile

,

filtres électromagnétiques pharmaceutiques

,

machines de désinfectation magnétique pharmaceutique

Description de produit

Principaux avantages du produit

 
  1. Une conception stérile et propre: entièrement conformes aux normes d'hygiène de l'industrie pharmaceutique, les pièces en contact avec les matériaux sont polies sans angles morts, peuvent résister à la stérilisation à haute température,et empêcher la croissance des micro-organismesIl convient à l'élimination du fer et aux besoins de purification des excipients pharmaceutiques et des poudres de médicaments en vrac.
  2. Une purification qui n'interfère pas: La méthode d'adsorption physique ne modifie pas les propriétés chimiques des matériaux et ne cause aucune pollution consommable.Il évite l'impact des déshydratants chimiques sur la composition des poudres pharmaceutiques, assure l'efficacité et la sécurité des médicaments et est conforme aux spécifications de production GMP.
  3. Élimination précise et efficace des impuretés: Le champ magnétique puissant peut adsorber les traces d'impuretés ferromagnétiques avec un taux d'élimination du fer supérieur à 99%.répondre aux exigences extrêmes de pureté des poudres pharmaceutiques et réduire les risques liés à la qualité des médicaments.
  4. Qualifications de conformité globale: Avec l'appui de trois certifications majeures du système ISO, le processus de production est soumis à un contrôle de qualité strict.Il peut passer sans problème les audits d'accès des équipements pharmaceutiques tels que la FDA américaine et l'EMA de l'UE, en aidant les produits à être exportés vers le marché pharmaceutique mondial.

 

Poudre pharmaceutique filtre électromagnétique sec stérile et propre 0

Tableau des paramètres du produit

 
Nom du paramètre Plage de spécifications
Précision d'élimination du fer Capable d'éliminer des impuretés ferromagnétiques ≥ 0,1 μm
Capacité de traitement 3.5-15 m3/h (Approprié à la production de précision de petits lots dans l'industrie pharmaceutique)
Température de fonctionnement 80-200°C (supportant des conditions de travail de stérilisation à haute température)
Traitement de surface Polissage par miroir interne Ra 0,4 μm sans coins morts sanitaires
Grade de protection IP66, résistant à la poussière et à l'eau, adapté à un environnement de salle blanche
Matériau de scellement Gel de silice de qualité pharmaceutique/EPDM, sans odeur particulière ni migration
 

Questions fréquemment posées (QA)

 
Le premier trimestre: L'équipement peut-il répondre aux exigences de certification GMP de l'industrie pharmaceutique?
 
A1: Il est entièrement conforme aux spécifications GMP avec une conception stérile et propre. Il peut fournir un ensemble complet de documents de vérification pour aider les entreprises à passer la certification GMP.
 
Q2: Le processus de nettoyage endommagera-t-il l'environnement de la salle blanche?
 
A2: le nettoyage automatique est effectué en fermé, sans fuite de poussière lors de la collecte des impuretés. Après nettoyage, il peut être rapidement stérilisé sans affecter le niveau de la salle blanche.
 
Le troisième trimestre: Des rapports supplémentaires d'essais stériles sont-ils requis pour l'exportation du produit?
 
A3: elle peut coopérer avec des établissements de test tiers pour émettre des rapports d'essais stériles.elle simplifie le processus d'accès au marché pharmaceutique étranger.