| Marchio: | M.Y |
| Numero di modello: | MYXZ |
| MOQ: | 1 |
| Prezzo: | 1-50000 USD |
| Condizioni di pagamento: | Pagamento anticipato del 30%,70% del pagamento prima della spedizione |
| Capacità di approvvigionamento: | >100 |
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Vantaggi del prodotto
Certificazione GMP:Risponde agli standard internazionali quali GMP, ISO9001, ISO14001, soddisfa i severi requisiti igienici delle industrie alimentari e farmaceutiche.
Alta pulizia:Le parti a contatto con i materiali sono realizzate in acciaio inossidabile 316L con una rugosità superficiale di Ra ≤ 0,4 μm, che soddisfa le norme sanitarie dell'industria alimentare e farmaceutica.
Rischio di contaminazione zero:Utilizza l'adsorbimento fisico, non aggiunge sostanze chimiche, garantendo la sicurezza del materiale.
Controllo completamente automatico:Equipaggiato con un sistema di controllo PLC per l'avvio/arresto a un pulsante e scarico automatico di scorie, riducendo l'intervento manuale.
Monitoraggio online:Può essere dotato di sistemi di rilevamento online per il monitoraggio in tempo reale dell'efficacia dell'eliminazione del ferro, garantendo la qualità del prodotto.
Tabella degli attributi del prodotto:
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Categoria di attributi |
Parametri/specificazioni dettagliate |
|---|---|
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Parametri di base- Sì. |
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Tipo di apparecchiatura |
Rimozione del ferro liquido auto-pulitore tipo tubazione di grado alimentare e farmaceutico |
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Tipo di sistema magnetico |
Tipo di magnete permanente (NdFeB di terre rare) |
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Parametri delle prestazioni- Sì. |
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Forza del campo magnetico |
12,000-15,000 GS (Gauss) |
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Efficienza di rimozione del ferro |
≥ 99,5% |
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Capacità di trasformazione |
5-250 m3/h |
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Pressione di lavoro massima |
00,6-1,0 MPa |
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Intervallo di temperatura applicabile |
0°C a +120°C (temperature più elevate personalizzabili) |
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Igiene e pulizia- Sì. |
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Materiali di contatto |
Acciaio inossidabile 316L (standard) |
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Trattamento superficiale |
Meccanica/Elettropolizia, liscezza Ra ≤ 0,4 μm |
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Materiale di tenuta |
L'utilizzo di gomma di silicone o di gomma EPDM conforme alla FDA |
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Livello di pulizia |
Risponde ai requisiti della classe 100 (ISO 5) per le sale pulite |
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Sanità/sterilizzazione |
Supporta CIP/SIP (Pulizia/Sterilizzazione sul posto), resistente alle soluzioni di pulizia acide/alcaline |
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Controllo e sicurezza- Sì. |
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Metodo di controllo |
Controllo PLC completamente automatico, con HMI touch-screen |
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Modi di attivazione |
Tempo, pressione differenziale o manuale per la pulizia |
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Certificazioni di sicurezza |
Risponde alle norme CE, FDA pertinenti |
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Registrazione dei dati |
Funzione di registrazione dei dati integrata, supporta la tracciabilità dei parametri operativi e della cronologia degli allarmi |
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Installazione e connessione- Sì. |
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Norme di connessione |
Fittings sanitari per pinze/connessioni rapide (es. SMS, DIN, 3A); connessioni saldate facoltative |
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Orientazione dell'installazione |
Supporta installazione orizzontale o verticale |
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Specifiche di interfaccia |
Comprehensivo, adattabile ai sistemi di condotte sanitarie tradizionali |
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Certificazione e convalida- Sì. |
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Norme industriali |
Risponde alle pertinenti linee guida GMP, cGMP, EHEDG |
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Supporto alla documentazione |
Può fornire pacchetti di documenti di convalida DQ/IQ/OQ/PQ |
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Certificati materiali |
Fornisce certificati di materiali per acciaio inossidabile 316L |
Domande e risposte:
D: L'apparecchiatura è conforme ai requisiti di convalida dell'industria farmaceutica?
R: Sì. La progettazione dell'attrezzatura è conforme ai requisiti GMP. Possiamo fornire documenti di convalida IQ/OQ/PQ per soddisfare gli standard di convalida delle attrezzature farmaceutiche.
D: In che modo l'apparecchiatura garantisce zero contaminazione incrociata?
R: L'apparecchiatura è completamente sigillata ed è dotata di un sistema di pulizia CIP, che consente la pulizia e la sterilizzazione online, prevenendo efficacemente la contaminazione incrociata.
D: L'apparecchiatura supporta la tracciabilità dei dati?
R: Sì, l'apparecchiatura è dotata di un sistema di registrazione dei dati in grado di registrare i parametri di funzionamento, i registri di manutenzione, ecc., soddisfacendo i requisiti di integrità dei dati dell'industria farmaceutica.
Caso di applicazione:
Un'azienda farmaceutica ha adottato il modello FP-100 per la rimozione del ferro nei liquidi medicinali e nelle soluzioni intermedie.ridurre il contenuto di ferro nel liquido medicinale da 50 ppm originari a meno di 5 ppmI prodotti sono pienamente conformi agli standard dell'industria farmaceutica e hanno superato con successo la certificazione GMP.
Profilo aziendale:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. è un'impresa ad alta tecnologia specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione, vendita e servizio di apparecchiature di applicazione magnetica.Fondata nel 2019, la società è situata nel parco industriale di Balitai, distretto di Jinnan, Tianjin, con una superficie di fabbrica di 3.500 metri quadrati, di cui unaLaboratorio di produzione di 700 metri quadrati e ufficio di 800 metri quadratiLa società detiene tre principali certificazioni di sistema: ISO9001 Quality Management System, ISO14001 Environmental Management System e ISO45001 Occupational Health and Safety Management System.Possede oltre trenta brevetti e diritti d'autore sul softwareAdherendo alla filosofia aziendale di "Qualità, Innovazione, Servizio", la società si impegna a fornire ai clienti prodotti di prima classe e un servizio attento.