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| Nom De Marque: | M.Y |
| Numéro De Modèle: | MYXZ |
| MOQ: | 1 |
| Prix: | 1-50000 USD |
| Conditions De Paiement: | Prépayer 30 %, 70 % du paiement avant l'expédition |
| Capacité à Fournir: | >100 |
Avantages du produit:
Certification GMP:Conforme aux normes internationales telles que GMP, ISO9001, ISO14001, répondant aux exigences strictes d'hygiène des industries alimentaire et pharmaceutique.
Propreté élevée:Les pièces en contact avec les matériaux sont en acier inoxydable 316L avec une rugosité de surface de Ra ≤ 0,4 μm, répondant aux normes sanitaires des industries alimentaire et pharmaceutique.
Risque zéro de contamination:Utilise une adsorption physique, n'ajoute aucun produit chimique, assurant la sécurité du matériau.
Contrôle entièrement automatique:Équipé d'un système de commande PLC pour le démarrage/arrêt à un bouton et de décharges automatiques de boues, réduisant l'intervention manuelle.
Surveillance en ligne:Peut être équipé de systèmes de détection en ligne pour la surveillance en temps réel de l'efficacité de l'élimination du fer, assurant la qualité du produit.
Tableau des attributs du produit:
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Catégorie des attributs |
Paramètres/spécifications détaillés |
|---|---|
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Paramètres de baseJe suis désolée. |
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Type d'équipement |
Élimineur de fer liquide auto-nettoyant de type pipeline de qualité alimentaire et pharmaceutique |
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Type de système magnétique |
Type d'aimant permanent (NdFeB des terres rares) |
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Paramètres de performanceJe suis désolée. |
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Intensité du champ magnétique |
12,000 à 15 000 GS (Gauss) |
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Efficacité de l'élimination du fer |
≥ 99,5% |
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Capacité de traitement |
5 à 250 m3/h |
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Pression de travail maximale |
00,6-1,0 MPa |
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Plage de température applicable |
0°C à +120°C (températures plus élevées personnalisables) |
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Hygiène et propretéJe suis désolée. |
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Matériaux de contact |
Acier inoxydable 316L (standard) |
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Traitement de surface |
Pour les produits de la catégorie 1 ou 2 |
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Matériau de scellement |
Le ruban de silicone ou de EPDM conforme à la FDA |
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Niveau de propreté |
Répond aux exigences relatives aux salles blanches de la classe 100 (ISO 5) |
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Sanitization/stérilisation |
Prend en charge le CIP/SIP (nettoyage/stérilisation en place), résistant aux solutions de nettoyage acides/alcalines |
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Contrôle et sécuritéJe suis désolée. |
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Méthode de contrôle |
Commande entièrement automatique par PLC, avec interface tactile HMI |
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Les modes de déclenchement |
Temps, pression différentielle ou déclencheur manuel pour le nettoyage |
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Certificats de sécurité |
Conforme aux normes pertinentes de la CE et de la FDA |
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Enregistrement des données |
Fonction d'enregistrement des données intégrée, prend en charge la traçabilité des paramètres de fonctionnement et de l'historique des alarmes |
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Installation et connexionJe suis désolée. |
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Normes de connexion |
Appareils sanitaires à pince/connexion rapide (par exemple, SMS, DIN, 3A); les connexions soudées sont facultatives |
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Orientation de l'installation |
Prend en charge une installation horizontale ou verticale |
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Spécifications de l'interface |
Complète et adaptable aux systèmes de canalisations sanitaires traditionnels |
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Certification et validationJe suis désolée. |
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Normes de l'industrie |
Conforme aux directives pertinentes relatives aux BPF, aux BPF et à l'EDGE |
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Soutien à la documentation |
Peut fournir des paquets de documents de validation DQ/IQ/OQ/PQ |
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Certificats de matériaux |
Fournit des certificats de matériaux pour l'acier inoxydable 316L |
Questions et réponses:
Q: L'équipement est-il conforme aux exigences de validation de l'industrie pharmaceutique?
R: Oui. La conception de l'équipement est conforme aux exigences GMP. Nous pouvons fournir des documents de validation IQ/OQ/PQ pour répondre aux normes de validation des équipements pharmaceutiques.
Q: Comment l'équipement garantit-il une contamination croisée nulle?
R: L'équipement est entièrement scellé et équipé d'un système de nettoyage CIP, permettant le nettoyage et la stérilisation en ligne, empêchant ainsi efficacement la contamination croisée.
Q: L'équipement prend-il en charge la traçabilité des données?
R: Oui, l'équipement est équipé d'un système d'enregistrement des données qui peut enregistrer les paramètres de fonctionnement, les dossiers de maintenance, etc., répondant aux exigences d'intégrité des données de l'industrie pharmaceutique.
Le cas d'application:
Une société pharmaceutique a adopté le modèle FP-100 pour l'élimination du fer dans les liquides médicinaux et les solutions intermédiaires.réduire la teneur en fer du liquide médicinal de 50 ppm à moins de 5 ppmLes produits sont entièrement conformes aux normes de l'industrie pharmaceutique et ont passé avec succès la certification GMP.
Profil de l'entreprise:
Tianjin Minyang Precision Machinery Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production, la vente et le service d'équipements d'application magnétique.Créée en 2019, la société est située dans le parc industriel de Balitai, district de Jinnan, Tianjin, avec une superficie de bâtiment d'usine de 3 500 mètres carrés, dont une usine de 2 500 mètres carrés.Un atelier de production de 700 mètres carrés et un bureau de 800 mètres carrésLa société détient trois certifications de système majeures: le système de gestion de la qualité ISO9001, le système de gestion de l'environnement ISO14001 et le système de gestion de la santé et de la sécurité au travail ISO45001.Il possède plus de trente brevets et droits d'auteur sur les logiciels.Adhérant à la philosophie d'entreprise de "qualité, innovation, service", la société s'engage à fournir aux clients des produits de première classe et un service attentif.
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